薬剤耐性菌に関するワーキンググループの開催は、日本の公衆衛生に対し具体的にどのような課題をもたらすのか。

内閣府食品安全委員会は、2026年6月22日に薬剤耐性菌に関するワーキンググループの第63回会合を非公開で開催するソース1。
第63回会合の議題には、セフキノム硫酸塩を有効成分とする牛及び豚の注射剤に係る薬剤耐性菌に関する食品健康影響評価が含まれるソース1。
この第63回会合が非公開となるのは、企業の知的財産等が開示されるおそれがあるためであるソース1。
同じく2026年6月22日には、同ワーキンググループの第62回会合が開催され、議題には薬剤耐性（AMR）対策アクションプランに係る食品安全委員会行動計画2025年度進捗状況の確認が含まれるソース2。
薬剤耐性対策アクションプランは、平成28年（2016年）に策定されたものであるソース6。

日本では、2種類の耐性菌によって年間1万人の死者がいるとされているソース8 ソース10。
2025年には日本国内での百日せきの報告が9万人近くとなり、2018年以降で最多を記録したソース8 ソース10。
2025年7～9月に行われた調査では、百日せき患者371例のうち79.5%がマクロライド耐性の菌であったソース8 ソース10。
2018年にはマクロライド耐性の百日せき菌の国内報告はわずか2例であり、その後5年間は報告がなかったため、急激な増加が確認されているソース8 ソース10。
百日せきや結膜炎など、身近な感染症で耐性菌が広がっている状況であるソース5 ソース9。
日本において、薬剤耐性菌に関する健康及び経済学的リスク評価の実施が必要とされているソース3。

食品安全委員会による牛豚注射剤に係る薬剤耐性菌評価は、食料供給源における耐性菌発生リスクの低減を目指し、国民の食の安全と公衆衛生保護に資する国家戦略の一環である。
AMR対策アクションプラン（2016年策定）の2025年度進捗確認は、日本の耐性菌対策の国家的な効果測定と、国民の健康と医療費負担軽減に向けた政策の実効性向上に直結する。
世界的な薬剤耐性菌の急速な蔓延（2023年時点での細菌感染症の6分の1が耐性）は、既存の治療法が機能不全に陥り、国民の生命維持に不可欠な医療インフラが脆弱化する可能性を示唆している。
日本国内でのマクロライド耐性百日せき菌の急増（2018年2例から2025年79.5%）は、特定の抗生物質に対する耐性菌が急速に社会に浸透し、公衆衛生上の危機を顕在化させる危険性を明確に提示している。

牛及び豚の注射剤に係る薬剤耐性菌の評価が非公開で行われることは、食品供給の安全に関する国民の知る権利を制限し、意思決定プロセスに対する不信感や疑念を招くことで、国民からの支持や協力体制の構築を阻害する。
日本国内で年間1万人の死者、および百日せき患者の約8割がマクロライド耐性菌である現状は、有効な治療薬の選択肢を狭め、軽度な感染症でさえ重症化・致死化させることで、国民の生命を脅かし、医療機関に過剰な負担を強いる。
薬剤耐性菌の拡大は、既存の安価な抗生物質が無効化されることで、高価な代替治療や長期入院の必要性を増加させ、国民皆保険制度を圧迫し、結果的に国民医療費の劇的な増大を招く。
WHOが示すように、東南アジアなど高耐性地域での感染症が3分の1耐性を示す状況は、国際的な人の移動を通じて、新たな耐性菌が国内に容易に流入するリスクを常時抱え、国内の防疫体制に持続的な負荷を与える。
AMR対策アクションプランの進捗が不十分である場合、薬剤耐性菌の拡散を抑制する国家戦略が機能不全に陥り、公衆衛生危機への対応が後手に回ることで、国民の生命と安全保障に重大な脆弱性を生じさせる。

主な情報源: 厚生労働省 / 朝日新聞 / 内閣府 / AFPBB